岗位职责:
1.应对第二方及第三方审核;
2.二方及第三方现场审核，不符合项跟进整改及提交;
3.实施IATF16949/医疗器械相关内部审核;
4.内部审核输出不符合项，跟踪验证改善结果;
5.实施内部稽核，输出审核不符合项清单，跟踪验证改善结果;
6.组织开展内外部体系知识培训,促进现场体系梯队建设。
岗位要求:
1.熟悉三体系(ISO9001,1400145001)，IATF16949体系相关知识，制造业相关经验优先，吃苦耐劳积极主动、爱岗敬业，有
责任心与团队合作精神，沟通能力强;
2.三年以上体系相关工作经验:
3.熟练掌握办公相关软件及各种办公设备。
三、薪资福利
1、无责底薪3k~5k+高额阶梯式提成+节日福利+生日福利+定期团建聚餐+带薪年假 
2、公司氛围好，互帮互助，不会出现勾心斗角，恶意竞争
四、上班时间 
上午8:40-12:00，下午2:00-6:00 午休2小时  
周末双休 节假日正常放假

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